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药物临床前研究政策思维导图

心奴
2023-02-21
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药物临床前研究政策
中药/药学理论
药事管理与法规
药事管理政策
药物临床前研究
药事管理政策

第二十一条 为申请药品注册而进行的药物临床前研究,包括药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标、稳定性、药理、毒理、动物药代动力学研究等。

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