麻醉药品和精神药品管理事项思维导图

麻醉药品和精神药品管理事项： 1.麻醉药品、一类精神药品、二类精神药品原料药生产企业初步审查机构：省级药监局；批准机构：SFDA 二类精神药品制剂生产企业：省级药监局批准（16条） 2.全国性批发企业（跨省从事麻醉、一类精神药批发）：SFDA 局域性批发企业（本省内从事麻醉、一类精神药批发）：省级药监局 专门从事二类

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