体内药物分布因素: 1、药物的理化性质:如分子大小,脂溶性。 2、药物与血浆蛋白的结合率:为可逆性疏松结合,结合型药物分子量增大,不能跨膜转运、代谢和排泄,并暂时失去药理活性,某些药物可在血浆蛋白结合部位上发生竞争排挤现象 3、药物与组织的亲和力:如碘在甲状腺中浓度比血浆高1万倍。
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