药物生产的管理思维导图

药物生产的管理： （一）批生产记录的要求及其保存期限 1. 要求 批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及复核人签名。 记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认。 2. 保存期 批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后一年。

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