对心脏的影响三七总皂苷（PNS）能使麻醉猫或犬左心室内压（LVP）、左心室内压最大上升速率（dp／dtmax）显著降低，达峰值所用时间（t-dp／dtmax）显著延长，心率减慢，外周血管总阻力及血压显著下降，但心输出量（CO）、心脏指数、心搏指数不下医学教.育网搜集整理降或有增加。显示PNS具有降低心肌收缩力，减慢心率，扩张外周血管，降低外周阻力的作用。三七能拮抗CaCl2引起的豚鼠离体心肌收缩力和收缩频率的增加，缩短动作电位平台期；抑制羊浦纤维慢内向电流（Isi），显著降低峰值，表明具有钙通道阻滞作用。
对血管血压的影响三七及三七总皂苷（PNS）对狗、猫、家兔、自发性高血压大鼠等多种动物具有降血压作用，尤以降低舒张压作用明显。PNS对不同部位血管具有选择性扩张作用，对大动脉，如胸主动脉、肺动脉扩张作用弱，而对肾动脉、肠系膜动脉、门静脉、下腔静脉等小动脉和静脉扩张作用强，并能显著降低冠脉阻力（CR），增加冠脉血流量（CBF）。三七扩血管、降血压作用主要与阻ca2+内流有关。
三七、三七总黄酮及三七绒根提取物能对抗脑垂体后叶素引起的家兔急性心肌缺血所致的T波升高。三七注射液可显著减轻实验性急性心肌梗死犬的心电图ST段的偏移和病理性Q波的出现。三七总皂苷可显著改善冠脉结扎致家兔急性心肌缺血心电图，缩小心肌梗死面积。对大鼠冠脉结扎后再灌注引起的心肌缺血，PNS能剂量依赖性地缩小梗死范围，抑制血清中磷酸肌酸激酶（CPK）的进一步升高。PNS抗心肌缺血作用机理为：①扩张冠脉，促进实验性心肌梗死区侧支循环的形成，增加冠脉血流量，改善心肌血氧供应；②抑制心肌收缩力，减慢心率，降低外周血管阻力，降低心肌耗氧量；③抗脂质过氧化，提高超氧化物歧化酶（SOD）活力，减少丙二醛（MDA）的生成；④提高耐缺氧能力，明显延长小鼠在常压缺氧条件下的存活时间。
PNS静脉注射可明显扩张麻醉小鼠软脑膜微血管，加快血流速度，增加局部血流量。能显著缓解家兔不完全性脑缺血所致的脑电波低平，显著降低大脑皮层组织水、钠、钙含量及脑静脉血中CPK和LDH的活性，减轻大脑皮层组织结构损伤。三七抗脑缺血作用，除与扩张脑血管，增加局部血流量有关外，尚与延缓缺血组织ATP的分解，改善能量代谢，以及抑制脂质过氧化，提高脑组织中SOD活性，清除氧自由基等作用有关。
PNS对哇巴因、毒毛花苷K所致的犬心律失常，对乌头碱诱发的大鼠心律失常，对氯仿诱发的小鼠室颤均可提高窦性心律恢复率，缩短恢复窦性心律所需的时间，延长窦性心律持续时间，且可降低其发生率。三七二醇苷（PDS）、三七三醇苷（PTS）对乌头碱、BaCl2诱发的大鼠心律失常，对结扎大鼠冠脉诱发的心律失常，均有明显的对抗作用。PNS、PTS、PDS抗心律失常作用机理包括：降低自律性，减慢传导；延长动作电位时程（APD）和有效不应期（ERP），消除折返激动；阻滞慢钙通道，使慢内向电流（Isi）峰值显著降低。
PNS能显著抑制实验性动脉粥样硬化兔动脉内膜斑块的形成，其机制可能是PNS升高动脉壁前列腺素I2，降低血小板血栓素A2含量，从而纠正前列腺素I2-血栓素A2之间的失衡，从而稳定血管内环境。三七甲醇提取物对喂饲高胆固醇食物的雄性大鼠能抑制β-脂蛋白、总脂、磷脂及游离脂肪酸的升高，且呈量效关系。
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