医疗器械注册的基本要求思维导图
何苦孤独
2023-02-20
医疗器械注册管理办法对医疗器械注册的基本要求规定如下： 第九条 医疗器械注册申请人和备案人应当建立与产品研制、生产有关的质量管理体系，并保持有效运行。
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