（1）取本品2片，除去糖衣，研细，加80％乙醇10ml，温浸30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水2ml使溶解，滤过，滤液滴加5％三氯化铁溶液1～2滴，即显污绿色。
（2）取本品1片，除去糖衣，研细，加甲醇8ml，温浸30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加10％桐橼酸丙酮溶液及硼酸饱和的丙酮溶液各1ml，蒸干，残渣置紫外光灯（365nm）下检视，显绿黄色荧光。
（3）取本品8片，除去糖衣，研细，加适量硅藻土，研匀，加乙醇30ml，置水浴中加热回流30分钟，滤过，滤液蒸至近干，医.学教育网搜集整理加乙醇3ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取地稔对照药材4g，加乙醇30ml，置水浴中加热回流1小时，滤过，同供试品溶液制备方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述二种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿—甲醇—水（17：5：2）的下层液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
（4）取两面针对照药材1.5g，同[鉴别]（3）项下供试品溶液制备方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取对照药材溶液及[鉴别]（3）项下的供试品溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿—丙酮—甲酸（15：4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，医.学教育网搜集整理显相同的橙色荧光斑点。
