剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙红色斑点。
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-甲醇-1%醋酸溶液（10：15：75）为流动相；检测波长为334nm.理论板数按麦角甾苷峰计算应不低于3000.
对照品溶液的制备精密称取麦角甾苷对照品4mg，医学|教育网搜集整理置25ml棕色量瓶中，加流动相至刻度，摇匀，即得（每1ml中含麦角甾苷160μg）。
供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）约1g【同时另取本品粉末测定水分（附录ⅨH第一法）】，精密称定，置100ml棕色量瓶中，精密加甲醇50ml，密塞，摇匀，称定重量，浸泡0.5小时，超声处理（功率250W，频率40kHz）40分钟（50℃以下），取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，离心，取上清液用微孔滤膜（0.45μm）滤过，滤液置棕色量瓶中，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液5～10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含麦角甾苷（C29H36O15）不得少于0.080%.
肉苁蓉片：除去杂质，洗净，润透，切厚片，干燥。本品为不规则形切片，厚约3mm.表面棕褐色或灰棕色。有的可见肉质鳞叶。切面黄棕色、灰棕色或棕褐色，有淡棕色或棕黄色点状维管束，排列成不规则的波状环纹，或排成条状而散列。气微，味甜、微苦。取本品1.5g，照上述【鉴别】（1）、（2）、（3）项试验，应显相同的结果。
酒苁蓉：取净肉苁蓉片，照酒炖或酒蒸法（附录ⅡD）炖或蒸至酒吸尽。
