取本品粗粉3g〔同时另取本品粗粉测定水分(附录Ⅸ H第一法〕],精密称定,置索氏提取器中,加入浓氨试液1ml与氯仿适量,放置过夜,加热回流6小时,提取液浓缩至近干,残渣用适量无水乙醇-氯仿(2:1)混合液使溶解,转移至10ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取在105℃干燥至恒重的原阿片碱对照品适量,精密称定,加无水乙醇制成每1ml含1.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,精密吸取供试品溶液2μl、对照品溶液1μl与2μl,分别交叉点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254薄层板上,以环己烷-异丙醇(8:1)为展开剂,另槽加入等体积的浓氨试液,预平衡15分钟,展至约8cm,取出,立即用热风挥干溶剂,放入五氧化二磷干燥器中2小时,再以环己烷-醋酸乙酯-二乙胺(16:3:1.2)为展开剂,另槽加入等体积的浓氨试液,预平衡15分钟,展至约9cm,取出,晾干,立即置紫外光灯(254nm)下检视定位,照薄层色谱法(附录Ⅵ B 薄层色谱扫描法)进行扫描,波长:λs=290nm,λR=320nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。