乳腺癌疫苗的实现需要具备两个条件：一是要有合适、高效的抗原呈递系统；二是要有足够特异和高效的抗原。抗原呈递目前主要通过树突状细胞、全肿瘤细胞、多肽相关抗原和病毒质粒等四种方式进行。
1.树突状细胞疫苗：树突状细胞是目前已知的最具潜力的抗原呈递细胞，它广泛存在于外周组织中，成熟的树突细胞能够将抗原分解为若干多肽片断， 并将多肽片段呈递给原始T细胞，产生CD4辅助T细胞和CD8T细胞介导的细胞免疫；同时树突状细胞还可以诱导体液免疫，激活NK细胞和NK.T细胞。树 突状细胞疫苗的构建首先需要从患者身体取得树突状细胞，在体外培养成熟并将其暴露于肿瘤抗原进行识别，而后将识别肿瘤抗原后的树突细胞注入患者体内，激活 免疫系统。目前在研树突状细胞疫苗有Her-2多位点自身免疫疫苗及P53疫苗，其I期临床试验均已经结束，已进入Ⅱ期临床试验阶段。Her-2多位点自 身免疫疫苗是使树突状细胞识别Her-2多肽E75和E90片段抗原后制成疫苗，对紫杉醇、赫赛汀治疗进展的Her-2过表达转移性乳腺癌进行疫苗、诺维 本、赫赛汀的综合治疗，与无疫苗组进行对比；另一个试验使树突状细胞识别P53野生型基因的多肽片段抗原后制成疫苗，对P53阳性、HLA-A2 、一线内分泌治疗进展的转移性乳腺癌，进行疫苗、依西美坦的综合治疗，与无疫苗组对比，杀伤含有突变P53基因的HLA-A2 的肿瘤细胞。需要指出的是，树突细胞在体外经过识别抗原后，应用于癌症患者的免疫原性已经被证实；但树突细胞疫苗对生产条件要求较高，且目前关于其治疗转 移性实体癌的实验效果不一。
2.多肽疫苗：多肽疫苗的构建相对简单，肿瘤相关抗原的多肽片段易于大量生产和纯化，它们通过与抗原呈递细胞（APC细胞）或T细胞结合来发挥 其免疫原性，诱导细胞免疫和体液免疫。人们通过增加氨基酸增大其分子量，或者免疫佐剂同时应用来提高其免疫原性。粒细胞-巨噬细胞克隆刺激因子（GM- CSF）可促进抗原呈递并增强疫苗诱导的T细胞效应，因此可以加强疫苗的疗效。目前的疫苗试验多集中在Her-2相关多肽疫苗方面 ，一项Ⅱ期研究以Her-2相关抗原多肽GP2和AE37作为疫苗，应用于经标准治疗后未复发的高危患者，对比疫苗、GM.CSF组和单独GM-CSF组 的疗效。另一项Ⅱ期研究为针对ⅢB／1IIC无转移或Ⅳ期仅有稳定骨转移的Her-2阳性患者的Her-2细胞内段抗原（intracelhlar domain，ICD）的多肽疫苗。Disis等证实在该研究的I期研究中，11例患者全部产生了针对接种多肽疫苗的T细胞反应，且其中7例产生了接种多 肽疫苗以外Her-2位点的T细胞反应。经过5年的观察，证实了免疫持续存在。同时Disis也证明了此疫苗与赫赛汀同时应用的安全性。
3.全肿瘤细胞疫苗：自身全肿瘤细胞疫苗3.全肿瘤细胞疫苗：自身全肿瘤细胞疫苗是最早的疫苗制备途径，它拥有肿瘤的全部抗原，理论上可以产生 多克隆的免疫反应，且对肿瘤患者个体具有针对性。全肿瘤细胞通过患者自体肿瘤细胞分离或者由已知同种异体细胞系来获得，自体全肿瘤细胞具有针对单个患者的 特异性，同种异体细胞则针对乳腺癌细胞的共表达部分 .目前有一项Ⅱ期临床试验是针对Her-2阳性的腋下淋巴结或晚期乳腺癌，使用赫赛汀、环磷酰胺、GM.CSF分泌型全细胞疫苗组合，与无疫苗组对比；另 一试验为Her-2阴性晚期乳癌，使用赫赛汀、环磷酰胺、GM.CSF分泌型全细胞疫苗组合，与无赫赛汀组对比。虽然全肿瘤细胞能够提供大量的肿瘤细胞表 面的特异性抗原，但大量自体肿瘤细胞的获取、对众多抗原中特定抗原的免疫原性无有效的评估方法是其不足。由于全细胞疫苗表面存在大量正常细胞抗原，可能导 致免疫耐受，并使肿瘤特异抗原的识别效率降低，需要使用免疫佐剂。
4.病毒载体疫苗：通过病毒的基因转导功能和免疫原性，可以制备病毒载体型疫苗。带有特定抗原基因片段的病毒载体疫苗进入人体后，可以感染抗原 呈递细胞（APC细胞）并使其表达病毒载体疫苗中抗原基因编码的肿瘤相关抗原肽段，从而激活CD4辅助T细胞和CD8T细胞，诱导特异的细胞和体液免疫反 应。病毒载体疫苗的使用依赖于基因重组技术的大量应用。
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