1.感染性多发性神经根炎(Acutepolyneuroradiculitis,Guillain-Barre syndrome)本病好发于年长儿或青壮年,常不发热,亦无上呼吸道感染症状。弛缓性瘫痪逐渐发生,呈对称性,由远端向近端蔓延,呈对称的袜子或手套式分布的感觉障碍,常伴有神经瘫痪,且可影响呼吸。恢复迅速而完全,少见后遗症。脑脊液早期即出现蛋白细胞分离现象。肌电图有鉴别意义。
2.急性脊髓炎(Acute myelitis)病灶平面以下有明显的感觉和运动障碍,对称或不对称,可由脚、腿上升达躯干,感觉障碍平面与正常皮肤间有感觉过敏带。膀胱、直肠机能障碍明显,瘫痪早期呈弛缓性,后期可为痉挛性,病现反射阳性。脑脊液一般无变化或奎肯试验提示不同程度的梗阻。
3.家族性周期性麻痹(Familial periodic paralysis)呈周期性发作的四肢软瘫,医学教|育网搜集整理近端较重、左右对称,全瘫或轻瘫,1~2小时内达高峰。本病好发于成年男性,不发热,脑脊液正常,发作时血钾降低,补钾后迅速恢复。
4.白喉后麻痹(Post diphtheric patalysis)数周前有明显白喉及重度中毒症状,先有眼肌、软腭和咽肌麻痹。而后渐及四肢。瘫痪进展缓慢,多为对称,脑脊液正常。
5.其他肠道病毒感染 柯萨奇病毒和埃可病毒可引起弛缓性瘫痪,但一般瘫痪范围小、病变程度轻、不流行、无后遗症。有赖于病原学和血清学鉴别。
6.流行性乙型脑炎 与脑型脊髓灰质炎易混淆,根据流行特征、接触史、脑脊液检查,血清补体结合试验等协助鉴别。
7.假性瘫痪由于骨折、骨髓炎、关节炎、骨膜下血肿等所致肢体活动障碍,但无神经受损者,称为假性瘫痪。根据病史、查体及X线检查可鉴别。