伴性遗传(sex-linked inheritance) 是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性别遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁(遗传)或性环连。全国树图网根据《生物学科知识点与教学能力》整理了伴性遗传相关知识点，希望对广大考生备考有所帮助。
英国女王与他的表哥阿尔伯特结婚，生下了4男5女9个孩子，4个男孩中有3个是血友病患者，后来患病的男孩相继因受伤后出血不止而夭折，女孩中有2个是血友病基因的携带者，当时的欧洲皇室盛行通婚，不幸的是这两个女孩的后代中小王子们都患上了血友病。这件事把欧洲许多皇室都搅得惶恐不安，由于人们当时并不知道这里面的原因，因此又将血友病称为"皇室病"。
血友病在男性中较为常见，这是由于控制血友病性状的基因位于X染色体上，像这种性染色体上的基因，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
由位于X染色体或Y染色体上的基因所控制的性状或遗传病，会随X或Y染色体的传递而遗传。位于X染色体上的基因，有显性基因，也有隐性基因，像血友病、红绿色盲病等，由于X染色体上隐性基因所表现的遗传方式称为伴X染色体隐性遗传病。
一、该遗传病具有以下几个特点：
(1)在人群中男性患者多于女性患者
这是因为男性只有1条X染色体，若控制血友病的基因为a，A为正常显性基因，则男性XaY即患病，而女性有2条X染色体，只有XaXa才会患病。
(2)隔代交叉遗传，男性的隐性致病基因来自于母亲，又遗传给女儿。
(3)女患，父必患，子必患：女患者的携带隐性致病基因的X染色体一条来自于父亲，一条来自于母亲，其父亲必然患病，其儿子也一定有携带隐性致病基因的X染色体，也一定会患病。
由X染色体显性基因所表现的遗传方式称为伴X染色体显性遗传病，例如，抗维生素D佝偻病就是一种伴X染色体显性遗传病。
二、该遗传病的特点为：
(1)在人群中女患者多于男患者，以抗维生素D佝偻病为例，若控制抗维生素D佝偻病的基因为D，d为正常显性基因，则男性XDY患病，XdY为正常。而女性有2条X染色体，XDXD和XDXd都表现为患病。
(3)男患，母必患，女必患：男患者的XD来自其母亲，母亲含有XD一定换病，男患者的XD一定会遗传给其女儿，其女儿含有XD一定患病。
由Y染色体携带的基因所表现的遗传方式称为伴Y染色体遗传病，该遗传病的特点为：
(1)因为基因位于Y染色体上，并且在X染色体上无相应的等位基因，所以这些基因将随Y染色体在上下代之间传递，因此患者均为男性。
