右心室双出口的治疗方法： （一）治疗：在体外循环结合低温下，切开右心室作心室内隧道，即应用涤纶织物补片作室间隔缺损与主动脉间的隧道，将左心室血液经室间隔缺损及隧道引入主动脉医学|教育网。

右心室双出口的治疗方法

肥厚性心肌病的病因： 1.遗传 一个家族中可有多人发病，提示与遗传有关。 2.内分泌紊乱 嗜酪细胞瘤患者并存肥厚型心肌病者较多，人类静脉滴注大量去甲肾上腺素可致心肌坏死。动物实验，静脉滴注儿茶酚胺可致心肌肥厚医学教育|网搜集整理。因而有人认为肥厚型心肌病是内分泌紊乱所致。

肥厚性心肌病的病因

1）部分病人可无自觉症状，因猝死、心力衰竭或在体检中被发现。 2）绝大多数病人可有劳力性呼吸困难。 3）部分病人可有胸痛、心悸、多种形态的心律失常。 4）伴有流出道梗阻的病人由于左心室舒张期充盈不足，心排血量减低，可出现黑蒙，在起立或运动时可出现眩晕，甚至神志丧失等。

肥厚型心肌病症状

肥厚性心肌病的检查方法： 1.X线检查 心脏大小正常或增大，心脏大小与心脏及左心室流出道之间的压力阶差呈正比，压力阶差越大，心脏亦越大医学教育|网搜集整理。心脏左心室肥厚为主，主动脉不增宽，肺动脉段多无明显突出，肺淤血大多较轻，常见二尖瓣钙化。

肥厚性心肌病的检查方法

左右心室输出量的平衡协调： 1.左、右心室间的串联性相互作用： 如果一侧心室每搏输出量发生改变，引起两心室每搏输出量暂时不相等，可通过向前或向后影响另一心室而重新取得平衡。

左右心室输出量的平衡协调

慢性肥厚性鼻炎（chronic hypertrophic rhinitis）为鼻粘膜、粘膜下层及鼻甲骨的增生肥厚性改变，一般由慢性单纯性鼻炎发展而来。

慢性肥厚性鼻炎病理|表现

右心室双出口的治疗方法介绍： （一）治疗：在体外循环结合低温下，切开右心室作心室内隧道，即应用涤纶织物补片作室间隔缺损与主动脉间的隧道，将左心室血液经室间隔缺损及隧道引入主动脉。

右心室双出口的治疗方法介绍

右心室的位置判断是考生需要掌握的知识点，考前需要多看多做题，树图思维导图小编为了帮助各位考生更好地备考复习护士考试，专门整理练习题及解析如下。

心电学技术之右心室的位置判断

「慢性肥厚性鼻炎病理」 粘膜上皮纤毛脱落，变为复层立方上皮，粘膜下层由水肿继而发生纤维组织增生而使粘膜肥厚，久之，可呈桑椹状或息肉样变，骨膜及骨组织增生，鼻甲骨骨质也可呈肥大改变。 「临床表现」 （一）鼻塞较重，多为持续性、常张口呼吸，嗅觉多减退。 （二）鼻涕稠厚，多呈粘液性或粘脓性。

慢性肥厚性鼻炎临床表现

程和平：北京学分子医药研究所钙信号实验室主任，教育部长江特聘教授，国家杰出青年科学基金获得者，973项目首席科学家曾任美国国家卫生研究院（NIH）老年研究所心血管科学实验室钙信号研究室主任，资深终生研究员。

T管系统，给心脏肥厚亮红灯

肥厚型心肌病 肥厚型心肌病的主要特征是以左心室（或）右心室心肌的肥厚，心室腔变小，常为不对称性室间隔肥厚，伴有左室血液充盈受阻和左室舒张功能减退。根据左心室流出道有无梗阻又可分为梗阻性肥厚型和非梗阻性肥厚型心肌病。 （1）临床表现 可以完全无自觉症状而因猝死或在体检中被发现。

心肌疾病-肥厚型心肌病

相信很多人都想知道肥厚型心肌病的治疗方法有什么？下面请大家仔细阅读树图思维导图编辑专门为您整理的“肥厚型心肌病的治疗方法”这篇文章吧。 肥厚型心肌病（HCM）是一种原因不明的心肌疾病，特征为心室壁呈不对称性肥厚，常侵及室间隔，心室内腔变小，左心室血液充盈受阻，左心室舒张期顺应性下降。

肥厚型心肌病的治疗方法

肥厚型心肌病的护理问题：
1.活动无耐力：与心肌病变使心肌收缩力减弱，心排出量减少有关。 2.气体交换受损：与心力衰竭有关。 3.疼痛：胸痛 与肥厚心肌耗氧量增加医学教育|网搜集整理、冠状动脉供血相对不足有关。 4.焦虑：与疾病呈慢性经过、治疗效果不明显、病情日益加重有关。

肥厚型心肌病的护理问题

1.活动无耐力：与心肌病变使心肌收缩力减弱，心排出量减少有关。 2.气体交换受损：与心力衰竭有关。 3.疼痛：胸痛 与肥厚心肌耗氧量增加、冠状动脉供血相对不足有关。 4.焦虑：与疾病呈慢性经过、治疗效果不明显、病情日益加重有关。 5.潜在并发症：栓塞、晕厥、猝死、心力衰竭、心律失常。

肥厚型心肌病护理问题

肥厚型心肌病症状体征有：
症状
1）部分病人可无自觉症状，因猝死、心力衰竭或在体检中被发现。 2）绝大多数病人可有劳力性呼吸困难。 3）部分病人可有胸痛、心悸、多种形态的心律失常。

肥厚型心肌病症状体征

树图思维导图小编整理了肥厚型心肌病体征特点如下，请各位考生仔细查看。 1）可有心脏轻度增大，能听到第四心音。 2）流出道有梗阻的病人可在胸骨左缘第3～4肋间听到较粗糙的喷射性收缩期杂音。 3）心尖部也常可听到收缩期杂音。

肥厚型心肌病体征特点

先天性肥厚性幽门狭窄的临表： 1.呕吐 为本病主要症状，一般在出生后2～4周发病，逐日加重呈喷射性呕吐。吐出物为带凝块的奶汁，不含胆汁。 2.胃蠕动波 常见但非特有体征。蠕动波从左季肋下向右上腹部移动，到幽门即消失。在喂奶时或呕吐前容易见到。 3.右上腹肿块 为本病特有体征，具有诊断意义。

先天性肥厚性幽门狭窄的临表

1.X线检查：心影增大多不明显，如有心力衰竭则有心影增大。 2.心电图：因心肌肥厚的类型不同表现不同。 最常见的表现为：左心室肥大，ST-T改变； 胸前导联常出现巨大倒置T波； 在Ⅰ、aVL或Ⅱ、Ⅲ、 aVF、V5、V4可出现深而不宽的病理性Q波； 在V1有时可见R波增高，R/S比增大。 室内传导阻滞、期前收缩亦常见。

肥厚型心肌病辅助检查

肥厚型心肌病症状简介：
1）部分病人可无自觉症状，因猝死、心力衰竭或在体检中被发现。 2）绝大多数病人可有劳力性呼吸困难医学教育|网搜集整理。 3）部分病人可有胸痛、心悸、多种形态的心律失常。

肥厚型心肌病症状简介

典型症状和体征为无胆汁的喷射性呕吐，胃蠕动波和右上腹肿块。 1.呕吐
为本病主要症状，一般在出生后2～4周发病，逐日加重呈喷射性呕吐。吐出物为带凝块的奶汁，不含胆汁。 2.胃蠕动波
常见但非特有体征。蠕动波从左季肋下向右上腹部移动，到幽门即消失。在喂奶时或呕吐前容易见到医学|教育网搜集整理。

先天性肥厚性幽门狭窄临床表现方式

在内科学的学习中，关于肥厚型心肌病的内容考查较频繁，因此老师就这部分知识进行了相关的总结，希望可以帮助各位同学进行复习。既然我们要进行肥厚型心肌病的知识点归纳，就应该先了解一下肥厚型心肌病的定义。肥厚型心肌病(HCM)是以心室非对称性肥厚为特征，根据左心室流出道有无梗阻又可分为梗阻性肥厚型和非梗阻性肥厚型心肌病。本病常为青年猝死的原因。后期可出现心力衰竭。常染色体显性遗传为主。

关于肥厚型心肌病的知识点

关于肥厚型心肌病的知识点思维导图

历年考生反馈以及考试中常见问题、陷阱进行以下剖析。带领广大考生走出低分阴霾，梳理难易知识点、复习困难点、检查疑难点。从而使考生从容应对多变的考试环境。

剖析相关专业肥厚型心肌病治疗

医考知识点之临床医学肥厚型心肌病知识点归纳思维导图

肥厚型心肌病知识点归纳

肥厚型心肌病知识点归纳思维导图

先天性肥厚性幽门狭窄诊断和鉴别诊断凡具有典型的呕吐病史者，应疑及本病。若于右上腹部扪及橄榄状肿块，辅以影像学检查，即可确诊。 需与引起呕吐的其他原因鉴别： 1.喂养不当 2.幽门痉挛 间歇性不规则呕吐，非喷射性，量不多，无进行性加重，偶见胃蠕动波，但右上腹摸不到肿块。

先天性肥厚性幽门狭窄诊断和鉴别诊断

　　有心室流出道梗阻的患者因具有特征性临床表现，诊断并不困难。超声心动图检查是极为重要的无创性诊断方法，无论对梗阻性与非梗阻性的患者都有帮助，室间隔厚度≥18mm并有二尖瓣收缩期前移，足以区分梗阻性与非梗阻性病例。心导管检查显示左心室流出道压力差可以确立诊断。心室造影对诊断也有价值。

肥厚型梗阻性心肌病的鉴别诊断

肥厚型梗阻性心肌病的临床表现和诊断： 临床症状有劳累后气急、昏厥或头晕和活动后心绞痛，与主动脉瓣狭窄相类似。约10%的病例因阵发性或持续性心房颤动引起心悸或体循环栓塞。晚期病例则出现充血性心力衰竭、端坐呼吸和肺水肿。 常见体征有心尖搏动增强，向左下方移位，常见抬举性冲动或双重性冲动。

肥厚型梗阻性心肌病的临床表现和诊断

肥厚型心肌病的主要病理变化： 肥厚型心肌病主要病理变化为左室心肌肥厚，室腔变窄，常伴有二尖瓣叶增厚。显微镜下可见心肌纤维粗大、交错排列。

肥厚型心肌病的主要病理变化

肥厚型心肌病临床表现和诊断分别是什么？这是临床医学理论中需要掌握的要点，还不清楚的小伙伴们要赶紧记起来哦！ 一、临床变现 1.以青壮年多见、常有家族史。 2.可以无症状，也可以有心悸、劳力性呼吸困难、心前区闷痛、易疲劳、晕厥甚至猝死，晚期出现左心衰的表现医学|教|育网搜集。

肥厚型心肌病临床表现和诊断

临床表现不典型的病例需与下列疾病鉴别。 1．幽门痉挛：多在出生后即发病，为不规则间歇性呕吐，不呈进行性加重。腹部触不到幽门肿块，用阿托品和冬眠灵等解痉镇静剂后呕吐很快消失。

先天性肥厚性幽门狭窄的鉴别诊断

特发性肺间质纤维化（IPF）是一种渐进性疾病，尚没有明确有效的疗法。发生在特发性肺间质纤维化中的肺动脉高压（PAH）可能的机制包括异常的血管重构、血管纤维化 损伤、缺氧性血管收缩。西地那非，一种磷酸二酯酶-5抑制剂，是选择性肺血管扩张剂，已有文献证明其能够改善PAH相关的运动能力和血流动力学。

西地那非可改善IPF伴右心室功能不全患者的运动能力

本思维导图主要总结大学医学知识中的临床医学知识点：肥厚型心肌病

临床医学知识点：肥厚型心肌病

临床医学知识点：肥厚型心肌病思维导图

肥厚型心肌病临床表现，相信朋友们都想知道，树图思维导图小编整理肥厚型心肌病临床表现相关知识点，供朋友们参考。

肥厚型心肌病临床表现、实验室及其他检查

2018临床执业医师备考：肥厚型梗阻性心肌病的检查方法

法洛四联症是存活婴儿中最常见的青紫型先天性心脏病，其发病率占各类先天性心脏病的10%～15%。 法洛四联症由以下4种畸形组成：①肺动脉狭窄：以漏斗部狭窄多见。②室间隔缺损。③主动脉骑跨：主动脉骑跨于室间隔之上。④右心室肥厚：为肺动脉狭窄后右心室负荷增加的结果。

儿科护理：小儿先天性心脏病——法洛四联症

不知不觉距离2019年执业护士资格考试报名时间只有两三个月了，成功更青睐有准备的人，早复习得人一般都会轻松过考。

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