皮肌炎：
皮肌炎是一种以皮肤、肌肉损害为突出表现的自身免疫性结缔组织病。以受累皮肤（面颈部、眼周等部位〕淡紫红色水肿性红斑，肌痛、肌无力等为主要临床特征。病变也可累及全身其他脏器，只侵犯肌肉而无皮肤损害者，称为多发性肌炎。皮肌炎可发生于任何年龄，发病高峰儿童在5～15岁，成人在30～50岁，女性略多于男性。

皮肌炎-中医内科

1.肺热津伤治则：清热润燥，养肺生津。 方药：清燥救肺汤加味。

皮肌炎分型治疗

1.肺热津伤症状： 起病急，多发热，肌肤红斑，咽干咳呛，心烦口渴，身软乏力，小便黄赤，大便干结。舌红，苔薄黄，脉细数。

皮肌炎的辨证分型

皮肌炎的分型治疗

1.肺热津伤症状：起病急，多发热，肌肤红斑，咽干咳呛，心烦口渴，身软乏力，小便黄赤，大便干结。舌红，苔薄黄，脉细数。

皮肌炎辨证分型

皮肌炎的诊断和鉴别诊断： 疾病诊断 根据患者对称性近端肌肉乏力、疼痛和触痛，伴同特征性皮肤损害如以眶周为中心的紫红色浮肿性斑，Gottron氏征和甲根皱襞僵直扩张性毛细血管性红斑，一般诊断不难，再结合血清肌浆酶和CPK、LDH、AST、ALT和醛缩酶的增高，24小时尿肌酸排出量增加，必要时结合肌电图的改变和病变肌肉的活组

皮肌炎的诊断和鉴别诊断

皮肌炎系自身免疫性结缔组织病之一，是一种具有特征性皮疹的以皮肤及横纹肌的炎症为主的全身性疾病，成人病人约10%可发现恶性肿瘤。治疗原则主要是控制病情、缓解症状，及时检查有无恶性肿瘤。护理要点是协助病人的生活护理，预防并发症的发生。

皮肌炎的临床护理措施

皮肌炎的辨证分类

【概述】皮肌炎是一种以皮肤、肌肉损害为突出表现的自身免疫性结缔组织病。以受累皮肤（面颈部、眼周等部位〕淡紫红色水肿性红斑，肌痛、肌无力等为主要临床特征。病变也可累及全身其他脏器，只侵犯肌肉而无皮肤损害者，称为多发性肌炎。皮肌炎可发生于任何年龄，发病高峰儿童在5～15岁，成人在30～50岁，女性略多于男性。

皮肌炎的和中医诊治

多肌炎和皮肌炎的药物治疗是什么？为了帮助大家了解，树图思维导图为大家搜集整理如下： （1）糖皮质激素 是本病的首选药物，轻者中、小剂量即可，重者（有呼吸肌或重要脏器受累）需用大剂量激素维持或冲击治疗。一般肌力、肌酶在2周后相继出现改善，间质性肺病、关节病变、咽部及食管上段病变引起的吞咽困难也能有所缓解。

多肌炎和皮肌炎的药物治疗

诊断本病时应与下列疾病相鉴别： 1.感染后肌炎
一些病毒感染，特别是流感病毒A、B和柯萨基病毒B后可出现急性一过性肌炎。可有一过性血清肌酶增高，3～5天后可完全恢复。此外，旋毛虫病、弓形体病及葡萄球菌感染均可引起和皮肌炎相似的症状。应予以鉴别。 2.重症肌无力
应与无皮疹的多发性肌炎相鉴别。

幼年型皮肌炎的疾病鉴别

【皮肌炎实验室检查】1．24小时尿肌酸排泄量增高，可高达1000毫克以上（正常0－200毫克）。2．血清酶化学：谷草转氨酶（GOT），乳酸脱氢酶（LDH），肌酸磷酸激酶（CPK）、肌酸肌酶（CK）、醛缩酶（Aldoiase）显著增加，CPK和Aldoiase常常和肌肉病变是平行的。3．免疫学检查：免疫球蛋白增高，血沉加快，RA反应阳性。

皮肌炎实验室检查

该病属慢性疾病，病程较长。治疗效果取决于疾病的类型、治疗方案、患者和家属的积极配合。 1.糖皮质激素： 临床经验证明糖皮质激素治疗特发性炎性肌病疗效可靠，因而被视为治疗多发性肌炎和皮肌炎的首选药。轻者可早晨一次口服，重者最好分3次口服，一旦病情得到控制，再改为一次口服。一般疗程不少于2年，最后可停药。

如何治疗皮肌炎

儿童皮肌炎的日常护理： 1、尽量避免日光直接照射（主要时紫外线），外出时带帽子、手套、长袖衣服或打伞等。 2、不吃或少吃芹菜、黄花菜、香菇等增强光敏感或促进免疫功能的食物，以及海鱼、虾、蟹等容易引起过敏的食物。 3、忌食辛辣刺激食物。 4、少食油腻性食物，勿饱食。 5、禁吸烟饮酒医学教|育网搜集整理。

儿童皮肌炎的日常护理

　　皮肌炎系自身免疫性结缔组织病之一，是一种具有特征性皮疹的以皮肤及横纹肌的炎症为主的全身性疾病，成人病人约10%可发现恶性肿瘤。治疗原则主要是控制病情、缓解症状，及时检查有无恶性肿瘤。护理要点是协助病人的生活护理，预防并发症的发生。

皮肌炎的标准护理计划

皮肌炎的病因与病理变化： 病理变化 皮肌炎的病因有内因和外因两方面树图思维导图|搜集整理，内因为禀赋不足，外因为邪毒侵袭，或湿热浸淫，致肺脾两伤而为病。 病理变化为正气素二，卫外不固，邪毒外袭，蕴于皮肤肌肉，或感受湿热，浸淫肌肤，瘀阻气血，均可致皮肤紫红肿斑，肌肉疼痛。邪毒刚只，常致肺热津伤。

皮肌炎的病因与病理变化

【概述】 皮肌炎是一种以皮肤、肌肉损害为突出表现的自身免疫性结缔组织病。医学|教育网搜集整理以受累皮肤（面颈部、眼周等部位〕淡紫红色水肿性红斑，肌痛、肌无力等为主要临床特征。病变也可累及全身其他脏器，只侵犯肌肉而无皮肤损害者，称为多发性肌炎。

皮肌炎的病理/诊断/概述

皮肌炎的分类治疗

　　诊断本病时应与下列疾病相鉴别：　　1.感染后肌炎　一些病毒感染，特别是流感病毒A、B和柯萨基病毒B后可出现急性一过性肌炎。可有一过性血清肌酶增高，3～5天后可完全恢复。此外，旋毛虫病、弓形体病及葡萄球菌感染均可引起和皮肌炎相似的症状。应予以鉴别。　　2.重症肌无力　应与无皮疹的多发性肌炎相鉴别。

幼年型皮肌炎的鉴别

幼年型皮肌炎鉴别介绍： 1.感染后肌炎 一些病毒感染，特别是流感病毒A、B和柯萨基病毒B后可出现急性一过性肌炎。可有一过性血清肌酶增高，3～5天后可完全恢复。此外，旋毛虫病、弓形体病及葡萄球菌感染均可引起和皮肌炎相似的症状。应予以鉴别树图思维导图`搜集整理。 2.重症肌无力 应与无皮疹的多发性肌炎相鉴别。

幼年型皮肌炎鉴别介绍

　　1.血象　急性期白细胞增多，晚期有贫血。 　　2.急性期反应物　血沉增快，α2和γ球蛋白增高，CRP阳性，但变化较轻微。 　　3.血清酶学检查　肌酸激酶（CK）、乳酸脱氢酶（LDH）、谷草转氨酶（AST）等明显升高，CK同工酶CK-MM增高。 　　4.抗核抗体　ANA 50%阳性，但无dsDNA和抗Sm抗体阳性，可有特异性抗Jo-1 抗体。

幼年型皮肌炎辅助检查

多肌炎和皮肌炎的检查项目是什么？为了帮助大家了解，树图思维导图为大家搜集整理如下： 1.酶学 尿肌酸、血及尿肌红蛋白升高；血清肌酶如CK、ALT、AST、ALD（醛缩酶）、LDH均可升高，并且其活性与疾病活动相平行。其中以CK（主要为CK-MM）升高为主。

多肌炎和皮肌炎的检查项目

中药方剂（一） 〖辨证〗气阴两虚，阴虚生热。 〖治法〗益气，养阴，凉血。 〖方名〗加味益气凉血汤。 〖组成〗生地12克，紫草9克，丹皮6克，地骨皮30克，龟板15克，鳖甲15克，南沙参9克，北沙参9克，麦冬9克，黄芪12克，党参12克，白术9克，山药12克。 〖用法〗水煎服，每日1剂，日服3次。

皮肌炎中药方剂|辨证|治法

【概述】 皮肌炎是一种以皮肤、肌肉损害为突出表现的自身免疫性结缔组织病。以受累皮肤（面颈部、眼周等部位〕淡紫红色水肿性红斑，肌痛、肌无力等为主要临床特征。病变也可累及全身其他脏器，只侵犯肌肉而无皮肤损害者，称为多发性肌炎。皮肌炎可发生于任何年龄，发病高峰儿童在5～15岁，成人在30～50岁，女性略多于男性。

皮肌炎的病因病理/诊断要点/概述

皮肌炎的概述/诊断要点/病因病理

关于“55%的患者皮疹出现在肌炎之前，主要有这些症状表现！！”的概述，相信很多考生都在关注，树图思维导图编辑为大家解答如下：55%的患者皮疹出现在肌炎之前，25%与肌炎同时出现，15%出现在肌炎之后。皮疹的类型和范围因人而异，同一患者在不同病期皮疹也可能不同。

55%的患者皮疹出现在肌炎之前，主要有这些症状表现！

幼年类风湿病很常见具体可分为以下： 幼年类风湿关节炎 幼年类风湿关节炎是美国惯用的名称，幼年型慢性关节炎是英国习用的名称，是小儿时期一种以滑膜炎为特征的慢性关节炎，并伴有多系统损害的全身结缔组织病。关节、皮肤、肌肉、肝、脾、淋巴结等多系统受累。可发生于儿童时期的任何年龄。病因至今不明。

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