　　咪唑类为合成的抗真菌药。抗菌作用与两性霉素相似，它能选择性抑制真菌细胞色素P-450依赖性的14-α-去甲基酶，使14-α-甲基固醇蓄积，细胞膜麦角固醇不能合成，使细胞膜通透性改变，导致胞内重要物质丢失而使真菌死亡。本类药物在肝脏代谢，主要经胆汁排出，在肾功能不全时不需改变剂量。

咪唑类抗真菌药

1.灰黄霉素（Griseofulvin，Fulvicin，Grifulvin） （1）不良反应：严重不良反应少见，头痛发生率有15%，有时较严重。 （2）其他不良反应有： 1）消化系统：恶心、上腹部不适，多见于较大剂量时，偶有腹泻、腹胀气、口角炎、黑色舌苔、中毒性肝炎，个别患者可出现胆汁郁积性黄疸。

抗真菌抗生素

唑类抗真菌药物代表： 硝酸咪康唑（Miconazole Nitrate）具有弱碱性，pKa为6.65. 硝酸咪康唑口服吸收差，血消除半衰期约为2.1h，血清蛋白结合率为90%.在体内分布广泛，可渗入炎症的关节、眼球的玻璃体及腹腔中，但在脑脊液、痰液、房水中浓度均甚低，对血脑屏障的穿透性亦差。本品主要经肝脏代谢灭活为无活性的代谢物。

唑类抗真菌药物代表

充分了解医学资格证考试中关于基础医学药理学的内容（抗真菌药），记住关键知识点。

 抗真菌药

 抗真菌药思维导图

本张思维导图关于抗真菌药的主要知识点

抗真菌药的

抗真菌药的思维导图

抗真菌药的作用： 能抑制或杀灭真菌的药物。除一些古老的抗真菌外用药如水杨酸、雷琐辛、碘剂、硫黄等外，抗真菌作用显著的新药有抗生素和合成药两大类。①抗生素。主要有灰黄霉素、制霉菌素和两性霉素B等。

抗真菌药的作用

唑类抗真菌药物构效关系： 通过对唑类药物结构与活性的研究，将唑类抗真菌药物构效关系总结如下： （1）分子中的氮唑环（咪唑或三氮唑）是必需的，当被其他基团取代时，活性丧失。三氮唑类化合物的治疗指数明显优于咪唑类化合物。 （2）氮唑上的取代基必须与氮唑环的氮原子相连。

唑类抗真菌药物构效关系

抗真菌类的抗生素有哪些： 1.灰黄霉素（Griseofulvin，Fulvicin，Grifulvin） （1）不良反应：严重不良反应少见，头痛发生率有15%，有时较严重。 （2）其他不良反应有： 1）消化系统：恶心、上腹部不适，多见于较大剂量时，偶有腹泻、腹胀气、口角炎、黑色舌苔、中毒性肝炎，个别患者可出现胆汁郁积性黄疸。

抗真菌类的抗生素有哪些

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唑类抗真菌药物代表有哪些？

　　口腔念珠菌病分型尚不统一，可按病损特征及病变部位等分型，目前普遍采用Lehner（1966）提出的分型标准，即将口腔念珠菌病分为假膜型、萎缩型、增殖型念珠菌病，及与念珠菌感染有关的疾病如正中菱形舌炎、念珠菌唇炎等。

口腔念珠菌病抗真菌药物治疗

　　2009年1月1日出版的《美国呼吸和重症监护医学杂志》上，一项随机对照研究结果表明，大约60%对真菌过敏的严重哮喘患者使用抗真菌治疗有效。英国曼彻斯特大学的DavidW.Denning说：“一些严重哮喘患者是免疫学上对一种或者几种真菌过敏，临床上归为SAFS.但是使用抗真菌治疗是否有效，尚不清楚。

抗真菌治疗可有效缓解哮喘

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唑类抗真菌药物代表--药物化学知识点

　　灰黄霉素：成人500～600mg/日，儿童10～15mg/kg/日，分2～4次口服。滴丸（固体分散物），剂量减半。疗程10～14日。 　　两性霉素B：静脉滴注时溶于5%葡萄糖液中，稀释为0.1mg/ml,必要时可在滴注液中加入地塞米松。成人与儿童剂量均按体重计算。

抗真菌药及抗病毒药　制剂及用法

唑类抗真菌药
一、作用机制： 抑制真菌细胞色素P-450 ，诱导细胞通透性发生变化，细胞死亡。

唑类抗真菌药作用机制|常用药物

有关药物化学考点，以下是树图思维导图小编整理的“唑类抗真菌药物构效关系”，具体内容如下，请考生查看！通过对唑类药物结构与活性的研究，将唑类抗真菌药物构效关系总结如下：（1）分子中的氮唑环（咪唑或三氮唑）是必需的，当被其他基团取代时，活性丧失。三氮唑类化合物的治疗指数明显优于咪唑类化合物。

药物化学考点：唑类抗真菌药物构效关系

抗菌药物

旧书不厌百回读，熟读精思子自知。“唑类抗真菌药物代表”树图思维导图小编专门整理如下，希望对各位执业医师考生备考复习有所帮助。

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