以中医药治疗遗传性共济失调大都为个案报告，多未分型，但从各篇报道不同之病机分析及治则，亦提示本病中医辨证有不同的证型，但本病是为遗传性疾病，当以虚证为主，临床虽有风动、火旺之象，也是阴虚之因。故临床以肾虚为本，涉及肝、脾，病分阴虚、阳虚，尤以阴虚风动多见。

遗传性共济失调辨证分型

　　以中医药治疗遗传性共济失调大都为个案报告，多未分型，但从各篇报道不同之病机分析及治则，亦提示本病中医辨证有不同的证型，但本病是为遗传性疾病，当以虚证为主，临床虽有风动、火旺之象，也是阴虚之因。故临床以肾虚为本，涉及肝、脾，病分阴虚、阳虚，尤以阴虚风动多见。

遗传性共济失调辩证分型

（1）脾肾亏虚 治法：补肾健脾，填精益脑。 处方：黄芪30克，党参10克，白术8克，当归15克，丹参20克，熟地20克，淮山药10克，牛膝8克，杜仲10克，威灵仙12克，鹿角胶10克，炙草6克。 加减：肢萎无力明显加附子、桂枝；站立无能加补骨脂、巴戟天；肉萎形瘦加黄精、枸杞；肢体颤抖振摇加天麻、钩藤。

遗传性共济失调分型治疗

头针治疗： （一）取穴 主穴：平衡区、感觉区、语言Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区。 配穴：额顶带（前1/4和后1/4）、顶颞带、顶枕带。 额顶带位置：神庭至百会穴左右各旁开半寸处的一寸宽带，将全带由前至后分为4等份。 顶颞带位置：前顶穴至头维穴，向前后各旁开半寸的条带。 顶枕带位置：自百会穴至脑户穴连线左右各旁开半寸的一寸条带。

遗传性共济失调的治疗-中医头针

（一）取穴
主穴：分2组。
1、百会、后顶、风府、巨骨、曲池、小海、外关、鱼际、犊鼻、阳陵泉、委中、足三里、三阴交；
2、百会、脑户、大椎、风池、肩Yu、肩贞、肩髎、曲泽、足三里、委阳、太溪、昆仑、太冲医`学教育网搜集整理。 （二）治法
上述二组穴位交替使用。

遗传性共济失调的针灸疗法

本病之临床疗效，主要是依据其共济失调运动障碍症状的临床改变，大体划分为以下四级： 临床痊愈：治疗后步态稳定，双手活动自如，语言流畅，临床症状消失。停药随访三个月后未复发。 显效：步态基本稳定，临床症状基本消失，但久行仍乏力。 好转：步态摇晃程度减轻，临床症状有所好转医学|教育网搜集整理。

遗传性共济失调疗效标准

小脑性共济失调： 共济失调指运动在方向、速度、幅度和力量上不规则或失调，尽管肌肉的力量正常或接近正常。 躯干性共济失调： ①姿势和步态的异常及平衡障碍。 ②病人站立时两脚分开，摇晃欲倒，即使睁眼也不能并足站立。行走时两脚分开，步态蹒跚，左右摇摆，如醉汉样。

小脑性共济失调的介绍

　　遗传性眼疾可分为体染色体显性遗传（如家族性角膜变性、先天性无虹膜正症、先天性敛裂缩小等）、体染色体隐性遗传（如先天性全色盲、球状水晶体、皮肤性白化症、视网膜胚母细胞瘤等），同时也有专家学者这样给遗传性眼疾分类： 　　1单一眼部病变； 　　2影响多器官或系统症候群； 　　3严重异常：多出或缺少整条染色体

遗传性眼病的分类

遗传性疾病系由遗传物质异常所引起，怎样避免生育遗传物质异常的婴儿是预防遗传性疾病的关键问题。现阶段应做好避免近亲结婚：预防患病个体出生，并发症状发生，检出携带者等预防措施，以减少遗传病的发病率，促进胎儿和新生儿正常生长发育。

遗传性疾病的预防

遗产性身心疾病的简介： 患心身疾病如冠心病的家族中，患同类疾病的机率比一般人群高10倍，他们往往具有共同的性格和生理素质。此外，冠心病家庭成员多有高脂肪膳食、吸烟、饮酒、缺少体力活动等相似的生活方式。 脑力劳动者与神经衰弱随着社会和经济的发展，脑力劳动越来越成为人们创造财富的重要手段。

遗传性身心疾病的简介

　　（一）病因　　原因不明，常为家族性，也有的无家族史。可能为常染色体显性或隐性遗传。　　（二）临床表现　　1.发病时问和部位一般在恒牙萌出后，牙龈即普遍地逐渐增生，上下颌均波及或只发生于单颌。除龈缘和乳头处，附着龈亦被波及，可直达龈膜联合。也有少数患儿在乳牙期即发病。

遗传性牙龈纤维瘤病

　　遗传性牙本质发育不全是一组常染色体显性遗传病。最常见的是仅有牙齿结构发育异常的Ⅱ型牙本质发育不全，称为遗传性乳光牙本质。　　遗传性牙本质发育不全属于常染色体显性遗传病，可在一家族中连续出现几代，也可隔代遗传。

遗传性牙本质发育不全

遗传性疾病治疗的介绍： 随着现代遗传学和医学的迅猛发展，人类对许多致病基因的成功分离，使人类能够深入洞察遗传性疾病的发病机理，并对其进行科学的诊断和治疗。白化病、苯丙酮尿症、镰刀型红细胞贫血病、遗传性家族性癌综合征、早老性痴呆、先天性肾上腺发育不全等几百种疾病基因，已经被克隆鉴定出来。

遗传性疾病治疗的介绍

遗传性疾病的治疗： 随着现代遗传学和医学的迅猛发展，人类对许多致病基因的成功分离，使人类能够深入洞察遗传性疾病的发病机理，并对其进行科学的诊断和治疗。白化病、苯丙酮尿症、镰刀型红细胞贫血病、遗传性家族性癌综合征、早老性痴呆、先天性肾上腺发育不全等几百种疾病基因，已经被克隆鉴定出来。

遗传性疾病如何治疗

　　冠心病是否为遗传性疾病，目前还不是一个十分明确的概念，但国内外大量流行病学研究结果表明，冠心病发病具有明显的家族性。

冠心病是否为遗传性疾病

　　1.药物性牙龈增生　　①有服药史并无家族史；　　②主要累及牙龈乳头和龈缘，少数重症可波及附着龈，而牙龈纤维瘤可渡及附着龈；　　③药物性增生相对轻，增生覆盖牙冠l/3左右，牙龈纤维瘤在2/3以上；　　④药物性增生伴有龈炎较多，而牙龈纤维瘤仅偶见炎症。

遗传性牙龈纤维瘤的鉴别诊断

遗传性牙本质发育不全（hereditary dentinogenesis imperfecta） Shields等（1973）将其不同的临床表现分成3种亚型： Ⅰ型：伴有全身骨骼发育不全。 Ⅱ型：即遗传性乳光牙本质，无全身骨骼异常。 Ⅲ型：是被称为壳牙（shelltooth）的一种牙本质发育不全。牙本质极薄，髓室和根管明显增大。

遗传性牙本质发育不全概述

遗传性牙本质发育不全基本信息：
遗传性牙本质发育不全将其不同的临床表现分成3种亚型：
Ⅰ型：伴有全身骨骼发育不全。
Ⅱ型：即遗传性乳光牙本质，无全身骨骼异常。
Ⅲ型：是被称为壳牙的一种牙本质发育不全。牙本质极薄，髓室和根管明显增大。

遗传性牙本质发育不全基本信息

遗传性牙本质发育不全诊断 根据患者的临床表现和X线片的表现，应考虑该疾病的可能。如果询问发现有家族史，可以作出初步诊断。 遗传性牙本质发育不全治疗 1.预防由于磨耗造成的牙釉质和牙本质丧失，前牙最好用甲冠修复，后牙可选择铸造金属冠，必要时做活动义齿或（牙合）垫修复。

遗传性牙本质发育不全诊断及治疗

遗传性牙本质发育不全类型 牙本质发育不全在临床上表现可清楚地分为三型： Ⅰ型牙本质发育不全（DGI-Ⅰ）：除牙本质发育不全外，还伴有全身的骨发育不全。其病因为广泛的Ⅰ型胶原基因突变。 Ⅱ型牙本质发育不全（DGI-Ⅱ）：为最常见的遗传性乳光牙本质，无全身骨骼异常。

遗传性牙本质发育不全类型及临床表现

遗传性高铁血红蛋白血症的诊断要点有什么？相信很多人感兴趣，为了帮助大家了解，树图思维导图编辑经过多方搜集整理有关内容如下： 1.根据阳性家族史 2.临床表现 (1)发绀 多数于生后不久即有发绀，亦可晚至青春期，发绀程度可随季节和饮食而变化。

遗传性高铁血红蛋白血症的诊断要点

简要介绍医学知识遗传性重要概念的有关内容

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简要介绍医学知识医学遗传学的有关内容，介绍其学科特点

医学知识医学遗传学

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　　遗传性牙龈纤维瘤病又名家族性或特发性牙龈纤维瘤病，为牙龈组织的弥漫性纤维结缔组织增生，是一种较为罕见的疾病。 　　1.本病可在幼儿时就发病，最早可发生在乳牙萌出后，一般开始于恒牙萌出之后。 　　2.牙龈广泛地逐渐增生，可累及全口的牙龈缘、龈乳头和附着龈，甚至达膜龈联合处，以上颌磨牙腭侧最为严重。

遗传性牙龈纤维瘤病的临床表现

肌容积，肌力，肌张力等相关内容分解

﻿运动功能

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简要介绍医学知识遗传性球形红细胞增多症的相关内容

医学知识遗传性球形红细胞增多症

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一、遗传性牙本质发育不全病理病因 本病属于常染色体显性遗传病，可在一家族中连续出现几代，但亦可隔代遗传。男、女患病率均等，乳、恒牙均可受累。亲代1人患病，子女可有半数发病，符合常染色体显性遗传规律。

遗传性牙本质发育不全病理病因|检查方法

记者日从生物芯片北京国家工程研究中心暨博奥生物有限公司了解到，其自主研发可以快速诊断遗传性耳聋的基因检测芯片已经在国内率先取得国家食品药品监督管理局医疗器械证书，有望在近几年逐步走进全国各大医院。

中国首创遗传性耳聋基因检测芯片有望走向临床

为了保护胎儿的利益,我国法律实行预先保护主义,在胎儿娩出时是活体的情况下,法律视胎儿为已出生,使胎儿具有部分民事权利能力

《法律中的“胎儿”（2）》

《法律中的“胎儿”（2）》思维导图

遗传性牙本质发育不全具体应该如何检查，一般会引发什么并发症？树图思维导图编辑整理了一些资料，分享给大家，供大家一起参考了解。遗传性牙本质发育不全，Shields等(1973)将其不同的临床表现分成3种亚型： Ⅰ型：伴有全身骨骼发育不全。 Ⅱ型：即遗传性乳光牙本质，无全身骨骼异常。

遗传性牙本质发育不全具体应该如何检查，一般会引发什么并发症

关于“成人多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病，可采取的治疗方法有？”的问题，相信很多考生都在关注，树图思维导图编辑为大家整理如下：成人多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病，几乎都是双侧性的。成人多囊肾通常40岁前不出现症状，60岁以上的患者50%进入终末期肾衰竭。

成人多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病，可采取的治疗方法有？

视网膜色素变性是一种遗传性疾病，属于难治或不治之症。目前本病的治疗有以下几种： （1）西医方法：西医对本病无特殊治疗，有人试用血管扩张药、维生素A、维生素E及维生素B12，剂量不宜过大，治疗效果不确切。医。学教育网搜集整理长时间或大剂量服用者，应注意药物的不良反应。

五官科护理：视网膜色素变性的治疗

出血性疾病是指由于正常止血机制发生异常所致的一类疾病。临床上以自发出血或轻微损伤后出血不止为特征。根据发病机制的不同，一般可分为三大类。 1.血管壁异常性疾病 如过敏性紫癜、维生素C缺乏证、遗传性毛细血管扩张症等。 2.血小板异常性疾病 （1）血小板量异常  如原发性血小板减少性些癜、继发性血小板减少性紫癜等。

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