多囊肾分类特点： 1.围产期型 围产期时已有严重的肾囊性病变，累及90%集合管，同时有少量门静脉周围纤维增殖，于围产期死亡。 2.新生儿型 累及60%集合管，伴轻度门静脉周围纤维增殖。于出生后1个月出现症状，于几个月时死于肾功能衰竭。

多囊肾分类/特点

多囊肾的临床症状：
临床上多数病人可有家族史、男多于女，表现各异。常见的表现有：
（1）腰腹部疼痛：为多数病人的首发症状，呈持续性或阵发性不等，劳累后加重。
（2）血尿：常为首发症状，约半数人出现，为间歇无痛性肉眼血尿。
（3）腹部肿物：多在双侧上腹部摸到，肿块大小不一。

多囊肾的临床症状

多囊肾的病因： 90%多囊肾患者的异常基因位于16号染色体的短臂，称为多囊肾1基因，基因产物尚不清楚。另有10%不到患者的异常基因位于4号染色体的短臂，称为多囊肾2基因，其编码产物也不清楚。两组在起病、高血压出现以及进入肾功能衰竭期的年龄有所不同。医|学教育网搜集整理 本症确切病因尚不清楚。

导致多囊肾的原因

多囊肾概述及分类解析： 概述 多囊肾是遗传性疾病。根据遗传学特点，分为常染色体显性遗传性多囊肾（ADPKD）和常染色体隐性遗传性多囊肾（ARPKD）两类。常染色体显性遗传性多囊肾常见。ADPKD为常染色体显性遗传，其特点为具有家族聚集性，男女均可发病，两性受累机会相等，连续几代均可出现患者。

多囊肾概述及分类解析

　　多囊肾肾衰竭发生原因：　　多囊肾大多是属先天性遗传性疾病，早期囊肿较小时并无明显症状，直到囊肿不断增大或增多，明显挤压肾脏囊肿周围组织时，才会出现症状。早期症状一般先会出现腰痛，偶尔也会出现血尿或肾盂肾炎等炎症反应。这时也经常被患者忽视，不采取任何措施治疗。

多囊肾肾衰竭治疗

多囊肾的检查和鉴别树图思维导图搜集整理如下，请广大考生参考：
一、多囊肾的检查
实验室检查：
1、尿液检查：常有脓尿（94%）、血尿（43%）、蛋白尿（93%）、管型尿（11%），尿比重在1、010以下者占40%，有脓尿者尿培养可发现大肠埃希杆菌等，晚期常有肾功能不全。

多囊肾的检查|鉴别

1、围产期型 围产期时已有严重的肾囊性病变，累及90%集合管，同时有少量门静脉周围纤维增殖，于围产期死亡。 2、新生儿型 累及60%集合管，伴轻度门静脉周围纤维增殖。于出生后1月出现症状，于几个月时死于肾功能衰竭。 3、婴儿型 婴儿型表现为双肾肿大，25%肾小管受累，肝、脾肿大伴中度门静脉周围纤维增殖。

多囊肾的分类及特点

多囊肾致病因素： 1、先天的发育不良原因 由先天发育不良可产生多种疾病，对于囊肿性肾病而言，主要可造成髓质海绵肾、发育不良性多囊肾病等，先天发育异常的基因一般没有异常，因此它与基因遗传或基因突变是有区别的。

多囊肾致病因素简介

1.围产期型
围产期时已有严重的肾囊性病变，累及90%集合管，同时有少量门静脉周围纤维增殖，于围产期死亡。
2.新生儿型
累及60%集合管，伴轻度门静脉周围纤维增殖。于出生后1月出现症状，于几个月时死于肾功能衰竭。

多囊肾的分类及其特点

多囊肾分期|预防方法介绍： 多囊肾一类肾具有遗传性的肾病，其发病和发展也有一定的规律，多囊肾的分期有如下规律： 一、发生期 此病为遗传性疾病，一般出生即有囊肿，只是较小，不易查出，20岁以前一般不易发现，但家族中如有多囊肾病例，应早期检查，以及早观测到囊肿的生长状况。注意保养医`学教育网搜集整理。

多囊肾分期|预防方法介绍

分类及特点 1、围产期型 围产期时已有严重的肾囊性病变，累及90%集合管，同时有少量门静脉周围纤维增殖，于围产期死亡。 2、新生儿型 累及60%集合管，伴轻度门静脉周围纤维增殖。于出生后1月出现症状，于几个月时死于肾功能衰竭。 3、婴儿型 婴儿型表现为双肾肿大，25%肾小管受累，肝、脾肿大伴中度门静脉周围纤维增殖。

多囊肾的分类与特点

本病患者幼时肾大小形态正常或略大，随年龄增长囊肿数目及大小逐渐地增多和增大，多数病例到40～50岁时肾体积增长到相当程度才出现症状。主要表现为两侧肾肿大、肾区疼痛、血尿及高血压等。 1.肾肿大 两侧肾病变进展不对称，大小有差异，至晚期两肾可占满整个腹腔，肾表面布有很多囊肿，使肾形不规则，凹凸不平，质地较硬。

多囊肾的临床表现症状

多囊肾分期和预防： 多囊肾一类肾具有遗传性的肾病，其发病和发展也有一定的规律，多囊肾的分期有如下规律： 一、发生期 此病为遗传性疾病，一般出生即有囊肿，只是较小，不易查出，20岁以前一般不易发现，但家族中如有多囊肾病例，应早期检查，以及早观测到囊肿的生长状况。注意保养。

多囊肾分期和预防

作为遗传性疾病的多囊肾，导致其发病的诱因有多个方面。多囊肾患者出现症状时多已经为30岁以后，此时多囊肾病人的病情已经过了早期阶段。因此，预防多囊肾、防止多囊肾病情恶化需要多囊肾患者本人加强防范。

引发多囊肾发病的原因

多囊肾的临床分期及预防

多囊肾致病因素介绍

多囊肾发生诱因-内科学

多囊肾致病因素

多囊肾的检查： 1.尿常规 早期无异常，中晚期时有镜下血尿，部分患者出现蛋白尿。伴结石和感染时有白细胞和脓细胞。 2.尿渗透压测定 病变早期仅几个囊肿时，就可出现肾浓缩功能受损表现，提示该变化不完全与肾结构破坏相关，可能与肾脏对抗利尿激素反应不良有关。肾浓缩功能下降先于肾小球滤过率降低。

多囊肾的检查/尿常规/血肌酐/B超

目前尚无任何方法可以阻止疾病的发展。早期发现，防止并发症的发生与发展，及时正确地治疗已出现的并发症至关重要。

多囊肾的治疗/中药治疗/高血压治疗/微化中药治疗

多囊肾是一类遗传性的肾病，其发病和发展也有一定的规律，多囊肾的分期有如下规律。 1.发生期 此病为遗传性疾病，一般出生即有囊肿，只是较小，不易查出，20岁以前一般不易发现，但家族中如有多囊肾病例，应早期检查，以及早观测到囊肿的生长状况。注意保养。

多囊肾的分期/发生期/成长期/破溃期

多囊肾的预防： 1.预防感冒 患有多囊肾疾病的肾病病人内心是非常痛苦的，因为同别的肾病不一样，多囊肾是一种终身性的遗传疾病，需一辈子伴随，即便是格外注意、家人的体贴照顾再多，仍阻挡不了囊肿继续肿大的客观现实。

多囊肾的预防/预防感冒/预防外伤/控制好血压

关于“成人多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病，可采取的治疗方法有？”的问题，相信很多考生都在关注，树图思维导图编辑为大家整理如下：成人多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病，几乎都是双侧性的。成人多囊肾通常40岁前不出现症状，60岁以上的患者50%进入终末期肾衰竭。

成人多囊肾是一种常染色体显性遗传性疾病，可采取的治疗方法有？

关于“多囊肾多数病例到40～50岁时肾体积增长到相当程度才出现症状的概述，相信很多考生都在关注，树图思维导图编辑为大家整理如下：本病患者幼时肾大小形态正常或略大，随年龄增长囊肿数目及大小逐渐地增多和增大，多数病例到40～50岁时肾体积增长到相当程度才出现症状。主要表现为两侧肾肿大、肾区疼痛、血尿及高血压等。

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